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| 小鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-SS-B35721
規(guī)格：48T/96T
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小鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒 
小鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-1β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IL-1β會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠IL-1β抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-1β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，IL-1β濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中IL-1β的濃度。
1.血清：全血樣品于室溫放置1小時或2-8℃過夜后于2-8℃，1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測。 2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃，1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與
對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比，比如1 g的組織樣品對應(yīng)9 mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適
當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，在冰上充分研磨。為了進一步
裂解組織細胞，可以對勻漿液進行反復(fù)凍融或超聲破碎。最后將勻漿液于2-8℃，5000×g離心5-10分鐘，取
上清檢測。 3. 細胞提取液：貼壁 細胞用冷的PBS輕輕清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g離心5分鐘后收集細胞；懸浮
細胞可直接離心收集。收集的細胞用冷的PBS洗滌3次。每106個細胞中加入150-200 μL PBS重懸(推薦在PBS
中加入蛋白酶抑制劑；若含量很低可減少PBS的體積)并通過反復(fù)凍融或超聲使細胞破碎。
將提取液于2-8℃，1500×g離心10分鐘，取上清檢測。 4. 細胞培養(yǎng)上清或其他生物體液：
收集液體后于2-8℃，1000×g離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細胞碎片。取上清檢測。
小鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒:http://www.m.linkeyuan.cn/products-454.html
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400-788-2680
