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| 猴生長素釋放抑制激素生長抑素(GHRIH)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-MK-GH22156
規格：48T/96T
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猴生長素釋放抑制激素生長抑素(GHRIH)elisa試劑盒 
猴生長素釋放抑制激素（生長抑素）(GHRIH)elisa試劑盒目的 觀察體外培養的大鼠表皮十細胞(ESC)中α促黑素細胞激素(α-MSH)及黑皮質素受體1(MC1R)的表達情況. 方法 采用改良Ⅳ型膠原快速黏附法培養大鼠ESC,倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長形態變化,并采用免疫熒光法和流式細胞儀分別觀察ESC標志物細胞角蛋白19(CK19)和整合素β1、整合素α6和CD71表達,通過免疫熒光法檢測ESC中α-MSH的表達以及ESC標志物與MC1R共染的表達. 結果 (1)倒置相差顯微鏡下可見,接種10 min后即有細胞貼壁;培養2～3d時有小克隆形成;培養4～5d,細胞增殖明顯加快,克隆逐漸增大;培養7～8d,細胞生長至70％ ～ 80％融合,呈鋪路石狀,折光性好.(2)免疫熒光法檢測結果顯示所分離的細胞均表達ESC標志物CK19和整合素β1,流式細胞儀檢測結果顯示所分離的細胞整合素α6陽性表達率為88.1％,CD71陽性表達率為1.3％.綜上,所培養的細胞鑒定為ESC.(3)免疫熒光法檢測結果顯示ESC表達α-MSH,同時CK19與MC1R、整合素α6與MC1R熒光雙染也呈陽性表達。
猴生長素釋放抑制激素（生長抑素）(GHRIH)elisa試劑盒部分：CD80、CD86、OX-62及MHC-Ⅱ在大鼠COPD肺泡灌洗液及外周血中的表達 目的：探討慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡灌洗液(BALF)及外周血中樹突狀細胞(DCs)表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅱ和0X-62的差異表達。 方法：選取雄性SPF級Wistar大鼠共74只隨機分為三組：正常對照組(n=24)、COPD模型組(n=40)和戒煙組(n=10)。COPD模型組大鼠第1、15天氣道內注入200ug/200ul脂多糖(LPS)溶液,第2-28天(第15天除外)連續每天被動吸煙2次,30min×12支／次；戒煙組大鼠造模方法同COPD模型組,第29天至42天不加任何干預措施。第7天、14天、21天及28天分別隨機選取正常組大鼠6只、COPD組大鼠6只,第42天取戒煙組大鼠6只。
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400-788-2680
